CO-LOSARTAN Sandoz cpr pell 100/12.5mg 28 pce
7680578850073
Pharmacode 6443023
CH-57885
C09DA01
02.07.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680578850073
- Pharmacode
- 6443023
- Numéro de produit
- 5788503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: losartanum kalicum 100 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.227 mg, silica colloidalis hydrica, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Co-Losartan Sandoz 100 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/10/2025
Information destinée aux patients
Français
22/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
losartanum kalicum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,227 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 30,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/03/2012
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57885
- Nom du médicament
- Co-Losartan Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/06/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-LOSARTAN Sandoz cpr pell 100/12.5mg 28 pce
- Description (DE)
- CO-LOSARTAN Sandoz Filmtabl 100/12.5mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 14/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non