DUOTRAV gtt opht fl 2.5 ml
7680576150076
Pharmacode 4943951
CH-57615
S01ED51
11.09.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680576150076
- Pharmacode
- 4943951
- Numéro de produit
- 5761502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 2,5
- Unité
- ml
- Composition
- travoprostum 40 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, macrogolglyceroli hydroxystearas, propylenglycolum, acidum boricum, mannitolum, natrii chloridum, polyquaternium-1, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Duotrav, Augentropfen
Augentropfen
1 x 2,5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2021
Information destinée aux patients
Français
31/03/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
travoprostum
|
40,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
timololum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
timololi maleas
|
- | Substance | WIZUS |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acidum boricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyquaternium-1
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/02/2007
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57615
- Nom du médicament
- Duotrav, Augentropfen
- Forme galénique
- AUGT
- Code ATC
- S01ED51
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/11/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DUOTRAV gtt opht fl 2.5 ml
- Description (DE)
- DUOTRAV Gtt Opht Fl 2.5 ml
- Mise sur le marché
- 01/09/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non