BONVIVA cpr pell 150 mg
7680572970029
Pharmacode 3033388
CH-57297
M05BA06
07.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680572970029
- Pharmacode
- 3033388
- Numéro de produit
- 5729701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- acidum ibandronicum 150 mg ut natrii ibandronas monohydricus corresp. natrium 10.80 mg, povidonum K 25, lactosum monohydricum 162.75 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, talcum, macrogolum 6000, pro compresso obducto.
Articles (1)
Bonviva 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/03/2026
Information destinée aux patients
Français
24/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acidum ibandronicum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii ibandronas monohydricus
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrium
|
10,8 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
162,75 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 35,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2005
Titulaire de l'autorisation
Atnahs Pharma Switzerland AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57297
- Nom du médicament
- Bonviva 150 mg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M05BA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 31/08/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BONVIVA cpr pell 150 mg
- Description (DE)
- BONVIVA Filmtabl 150 mg
- Mise sur le marché
- 31/08/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non