MULTILIND susp av pipette graduée 24 ml
7680572630022
Pharmacode 3104935
CH-57263
A07AA02
08.06.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680572630022
- Pharmacode
- 3104935
- Numéro de produit
- 5726301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 24
- Unité
- ml
- Composition
- nystatinum 100000 U.I., glycerolum (85 per centum), silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, saccharum 567.19 mg, aromatica (Himbeer) cum propylenglycolum 1.8 mg, ethanolum, geraniolum, citronellolum cinnamaldehydum et linaloolum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, E 218 1.8 mg, ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Multilind, Suspension zum Einnehmen
suspension
24
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/08/2025
Information destinée aux patients
Français
20/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nystatinum
|
100000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
567,19 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
propylenglycolum
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
|
geraniolum
|
- | Substance | HBESI |
|
citronellolum
|
- | Substance | HBESI |
|
cinnamaldehydum
|
- | Substance | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Substance | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
200,0 UG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2006
Titulaire de l'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57263
- Nom du médicament
- Multilind, Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- A07AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/11/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MULTILIND susp av pipette graduée 24 ml
- Description (DE)
- MULTILIND Susp m Dosierpipette 24 ml
- Mise sur le marché
- 08/11/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non