SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)

7680571440066 Pharmacode 6850082 CH-57144 H01AX01 07.03.1.

Substances actives :

SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)
SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)
SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680571440066
Pharmacode
6850082
Numéro de produit
5714403
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: pegvisomantum 20 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus pro vitro corresp. natrium 0.4 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.

Articles (1)

Somavert 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
06/02/2024
Information professionnelle
Français
06/02/2024
Information professionnelle
Italien
06/02/2024
Information destinée aux patients
Allemand
23/03/2022
Information destinée aux patients
Français
23/03/2022
Information destinée aux patients
Italien
23/03/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pegvisomantum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
1,0 ML Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
natrium
0,4 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 125,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2005

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57144
Nom du médicament
Somavert, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
H01AX01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
11/10/2005
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.03.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Akromegalie

Détails de l'emballage

Description (FR)
SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré)
Description (DE)
SOMAVERT Trockensub 20 mg c Solv (Fertspr)
Mise sur le marché
11/10/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SOMAVERT subst sèche 10 mg c solv (ser pré) 30 pce
30 DUR
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SOMAVERT subst sèche 15 mg c solv (ser pré) 30 pce
30 DUR
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SOMAVERT subst sèche 20 mg c solv (ser pré) 30 pce
30 DUR
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