OPTIDERM lot fl 500 g
7680569140091
Pharmacode 2877575
CH-56914
D02AE51
10.10.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569140091
- Pharmacode
- 2877575
- Numéro de produit
- 5691401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 500
- Unité
- g
- Composition
- macrogoli 6 aether laurilicus 30 mg, ureum 50 mg, octyldodecanolum, phenylmeticonum, acidum palmitostearicum, dimeticonum, glycerolum, polysorbatum 40, paraffinum liquidum, cetylis palmitas, carbomerum 981, trometamolum, alcohol benzylicus 14 mg, aqua purificata q.s. ad emulsionem pro 1 g.
Articles (1)
Optiderm Lotion, Lotion
Lotion
500
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/10/2024
Information destinée aux patients
Français
15/10/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
macrogoli 6 aether laurilicus
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ureum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
octyldodecanolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenylmeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum palmitostearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 40
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum liquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cetylis palmitas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carbomerum 981
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
14,0 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 29,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2004
Titulaire de l'autorisation
Almirall AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56914
- Nom du médicament
- Optiderm Lotion, Lotion
- Forme galénique
- EMUK
- Code ATC
- D02AE51
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 14/09/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.10.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPTIDERM lot fl 500 g
- Description (DE)
- OPTIDERM Lot Fl 500 g
- Mise sur le marché
- 14/09/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non