LISINOPRIL HCT Zentiva cpr 20/12.5 mg 30 pce
7680569010059
Pharmacode 7779790
CH-56901
C09BA03
02.07.2.
Substances actives :
1 / 2
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Détails
- GTIN
- 7680569010059
- Pharmacode
- 7779790
- Numéro de produit
- 5690102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lisinoprilum 20 mg ut lisinoprilum dihydricum, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, mannitolum 40 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Lisinopril HCT Zentiva 20mg/12,5mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/10/2025
Information destinée aux patients
Français
29/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lisinoprilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lisinoprilum dihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
40,0 MG | Substance | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 17,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/04/2005
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56901
- Nom du médicament
- Lisinopril HCT Zentiva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09BA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/02/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LISINOPRIL HCT Zentiva cpr 20/12.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- LISINOPRIL HCT Zentiva Tabl 20/12.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 07/02/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non