RENAGEL cpr pell 800 mg bte 180 pce
7680562970022
Pharmacode 2842915
CH-56297
V03AE02
07.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680562970022
- Pharmacode
- 2842915
- Numéro de produit
- 5629701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 180
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sevelameri hydrochloridum 800 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, aqua purificata, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, pro compresso obducto.
Articles (1)
Renagel, comprimés pelliculés
Tabletten
180
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/05/2025
Information destinée aux patients
Français
22/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sevelameri hydrochloridum
|
800,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
monoglyceriderorum diacetylates
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 180,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2004
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56297
- Nom du médicament
- Renagel, comprimés pelliculés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- V03AE02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 10/02/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RENAGEL cpr pell 800 mg bte 180 pce
- Description (DE)
- RENAGEL Filmtabl 800 mg Ds 180 Stk
- Mise sur le marché
- 10/02/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non