ARTEOPTIC LA UD gtt opht 2 % 30 unidos 0.2 ml

7680562150042 Pharmacode 2729219 CH-56215 S01ED05 11.09.0.

Substances actives :

ARTEOPTIC LA UD gtt opht 2 % 30 unidos 0.2 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680562150042
Pharmacode
2729219
Numéro de produit
5621502
CPT
-
Groupe d'emballage
30 x 0.2
Unité
ml
Composition
carteololi hydrochloridum 20 mg, acidum alginicum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.51 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Arteoptic LA 2% UD, Augentropfen
Augentropfen
30 x 0.2
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
09/02/2024
Information destinée aux patients
Français
09/02/2024
Information destinée aux patients
Italien
09/02/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
carteololi hydrochloridum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum alginicum
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dodecahydricus
- Substance HNIDK
phosphas
0,51 MG Substance HBESI
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 16,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/12/2003

Titulaire de l'autorisation

Bausch & Lomb Swiss AG

6301 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56215
Nom du médicament
Arteoptic LA UD, Augentropfen
Forme galénique
AUTVE
Code ATC
S01ED05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
25/07/2003
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Glaukom

Détails de l'emballage

Description (FR)
ARTEOPTIC LA UD gtt opht 2 % 30 unidos 0.2 ml
Description (DE)
ARTEOPTIC LA UD Gtt Opht 2 % 30 Unidos 0.2 ml
Mise sur le marché
25/07/2003
Stupéfiant (BTM)
Non

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