WILATE subst sèche 500 UI c solv flac

7680561330032 Pharmacode 5791704 CH-56133 B02BD06 06.01.1.
WILATE subst sèche 500 UI c solv flac
WILATE subst sèche 500 UI c solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680561330032
Pharmacode
5791704
Numéro de produit
5613303
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Set
Composition
Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 500 U.I., factor humanus von Willebrandi 500 U.I., proteina (Gesamtprotein) max. 7.5 mg, glycinum, saccharum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, calcii chloridum anhydricum, pro praeparatione corresp. natrium 58.7 mg. Solvens: polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 5 ml.

Articles (1)

Wilate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
01/08/2022
Information professionnelle
Français
01/08/2022
Information professionnelle
Italien
01/08/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
factor VIII coagulationis humanus
500,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor humanus von Willebrandi
500,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
proteina
- Substance WIZUS
glycinum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii citras anhydricus
- Substance HNIDK
calcii chloridum anhydricum
- Substance HNIDK
natrium
58,7 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 400,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2014

Titulaire de l'autorisation

Octapharma AG

8853 Lachen SZ

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56133
Nom du médicament
Wilate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/06/2006
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Hämophilie A und beim von Willebrand Syndrom

Détails de l'emballage

Description (FR)
WILATE subst sèche 500 UI c solv flac
Description (DE)
WILATE Trockensub 500 IE c Solv Durchstf
Mise sur le marché
17/09/2013
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

WILATE subst sèche 1000 UI c solv flac
1 SET
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