MICARDIS PLUS cpr 80/12.5 mg 28 pce
7680559700052
Pharmacode 2522808
CH-55970
C09DA07
02.07.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680559700052
- Pharmacode
- 2522808
- Numéro de produit
- 5597002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, natrii hydroxidum, povidonum K 25, megluminum, sorbitolum 337.28 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 112.17 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, maydis amylum, E 172 (rubrum) pro compresso corresp. natrium 4.03 mg.
Articles (1)
Micardis Plus 80/12,5 mg, Tabletten
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/07/2025
Information destinée aux patients
Français
04/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
telmisartanum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
337,28 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
112,17 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
4,03 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 29,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/12/2002
Titulaire de l'autorisation
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55970
- Nom du médicament
- Micardis Plus, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09DA07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/08/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MICARDIS PLUS cpr 80/12.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- MICARDIS PLUS Tabl 80/12.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/08/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non