BALDRIPARAN pour la nuit drag 30 pce

7680557860031 Pharmacode 2347073 CH-55786 N05CM09 01.04.1.
BALDRIPARAN pour la nuit drag 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680557860031
Pharmacode
2347073
Numéro de produit
5578601
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Dragée(s)
Composition
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 441.35 mg, DER: 6-7.4:1, Auszugsmittel ethanolum 70% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 145.84 mg, talcum, calcii carbonas, E 171, acaciae gummi dispersione desiccatum, lacca, macrogolum 6000, cera carnauba, cera alba, povidonum K 25, ricini oleum raffinatum, kalii dihydrogenophosphas, E 132, pro compresso obducto.

Articles (1)

Baldriparan für die Nacht, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
05/12/2025
Information destinée aux patients
Français
05/12/2025
Information destinée aux patients
Italien
05/12/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
441,35 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
saccharum
145,84 MG Substance HBESI
talcum
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
acaciae gummi dispersione desiccatum
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
cera alba
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
ricini oleum raffinatum
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55786
Nom du médicament
Baldriparan für die Nacht, überzogene Tabletten
Forme galénique
UEBT
Code ATC
N05CM09
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
15/06/2001
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.04.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Bei nervös bedingten Einschlafstörungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
BALDRIPARAN pour la nuit drag 30 pce
Description (DE)
BALDRIPARAN für die Nacht Drag 30 Stk
Mise sur le marché
15/06/2001
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

BALDRIPARAN pour la nuit drag 60 pce
60 DRG
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