NEXIUM Mups cpr 20 mg 100 pce
7680556090019
Pharmacode 7794049
CH-55609
A02BC05
04.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680556090019
- Pharmacode
- 7794049
- Numéro de produit
- 5560901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- esomeprazolum 20 mg ut esomeprazolum magnesicum trihydricum, glyceroli monostearas 40-55, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, cellulosum microcristallinum, paraffinum solidum syntheticum, macrogolum 6000, polysorbatum 80, crospovidonum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.033 mg, sacchari sphaerae, talcum, triethylis citras, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso.
Articles (1)
Nexium 20 mg, MUPS-Tabletten
MUPS-Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/07/2025
Information destinée aux patients
Français
10/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
esomeprazolum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
esomeprazolum magnesicum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
glyceroli monostearas 40-55
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum solidum syntheticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
sacchari sphaerae
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,034 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55609
- Nom du médicament
- Nexium, MUPS-Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- A02BC05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/12/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEXIUM Mups cpr 20 mg 100 pce
- Description (DE)
- NEXIUM Mups Tabl 20 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 11/12/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non