DETRUSITOL SR caps ret 2 mg 28 pce

7680555810021 Pharmacode 2342621 CH-55581 G04BD07 05.02.0.
DETRUSITOL SR caps ret 2 mg 28 pce
DETRUSITOL SR caps ret 2 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680555810021
Pharmacode
2342621
Numéro de produit
5558101
CPT
-
Groupe d'emballage
28
Unité
Kapsel(n)
Composition
tolterodini tartras 2 mg corresp. tolterodinum 1.37 mg, hypromellosum, sacchari sphaerae corresp. saccharum 40.33 - 59.05 mg et maydis amylum, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 172 (flavum), E 171, Drucktinte: lacca, E 171, propylenglycolum 0.0041 mg, simeticonum, pro capsula.

Articles (1)

Detrusitol SR 2 mg, Retard-Kapseln
Retard-Kapseln
28
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
10/09/2024
Information destinée aux patients
Français
10/09/2024
Information destinée aux patients
Italien
10/09/2024
Information professionnelle
Allemand
10/09/2024
Information professionnelle
Français
10/09/2024
Information professionnelle
Italien
10/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tolterodini tartras
2,0 MG Substance WIZUS
tolterodinum
1,37 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Substance HNIDK
sacchari sphaerae
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
ethylcellulosum
- Substance HNIDK
triglycerida media
- Substance HNIDK
acidum oleicum
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 171
- Substance FNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
propylenglycolum
0,0041 MG Substance HNIDK
simeticonum
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55581
Nom du médicament
Detrusitol SR, Retard-Kapseln
Forme galénique
RETH
Code ATC
G04BD07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
11/12/2000
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
05.02.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung der hyperaktiven Blase

Détails de l'emballage

Description (FR)
DETRUSITOL SR caps ret 2 mg 28 pce
Description (DE)
DETRUSITOL SR Ret Kaps 2 mg 28 Stk
Mise sur le marché
11/12/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

DETRUSITOL SR caps ret 4 mg 14 pce
14 KAP
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DETRUSITOL SR caps ret 4 mg 56 pce
56 KAP
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