TRANSTEC patch mat 35 mcg/h sach 8 pce

7680554230028 Pharmacode 7749135 CH-55423 N02AE01 01.01.3.

Substances actives :

TRANSTEC patch mat 35 mcg/h sach 8 pce
TRANSTEC patch mat 35 mcg/h sach 8 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680554230028
Pharmacode
7749135
Numéro de produit
5542301
CPT
-
Groupe d'emballage
8
Unité
Pflaster
Composition
buprenorphinum 20 mg, oleylis oleas, povidonum K 90, acidum laevulinicum, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poly(ethylenis terephthalas), acrylates et vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 25 cm², cum liberatione 35 µg/h.

Articles (1)

Transtec 35 ug/h, Transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
8
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
05/08/2025
Information destinée aux patients
Français
05/08/2025
Information destinée aux patients
Italien
05/08/2025
Information professionnelle
Allemand
05/08/2025
Information professionnelle
Français
05/08/2025
Information professionnelle
Italien
05/08/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
buprenorphinum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
oleylis oleas
- Substance HNIDK
povidonum K 90
- Substance HNIDK
acidum laevulinicum
- Substance HNIDK
acrylates et vinylis acetatis polymerisatum
- Substance HPFLA
poly(ethylenis terephthalas)
- Substance HNIDK
acrylates et vinylis acetatis polymerisatum
- Substance HPFLA
poly(ethylenis terephthalas)
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 74,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/09/2006

Titulaire de l'autorisation

Grünenthal Pharma AG

None Glarus Süd

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55423
Nom du médicament
Transtec, Transdermales Pflaster
Forme galénique
TRAP
Code ATC
N02AE01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A+
Première autorisation
23/06/2000
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.01.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Analgetikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
TRANSTEC patch mat 35 mcg/h sach 8 pce
Description (DE)
TRANSTEC Matrixpfl 35 mcg/h Btl 8 Stk
Mise sur le marché
23/06/2000
Stupéfiant (BTM)
A

Génériques disponibles

Buprenorphin-Mepha, Transdermale Pflaster
CHF 46,65
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Buprenorphin-Mepha, Transdermale Pflaster
CHF 74,10
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Buprenorphin-Mepha, Transdermale Pflaster
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Autres tailles d'emballage

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4 PFLA
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