AVALOX cpr pell 400 mg 7 pce
7680552130047
Pharmacode 2219470
CH-55213
J01MA14
08.01.8.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680552130047
- Pharmacode
- 2219470
- Numéro de produit
- 5521301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum 436.8 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 68 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.79 mg.
Articles (1)
Avalox, Filmtabletten
Filmtabletten
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/04/2026
Information destinée aux patients
Français
29/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
moxifloxacinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
moxifloxacini hydrochloridum
|
436,8 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
68,0 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
2,79 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 42,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/07/2000
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55213
- Nom du médicament
- Avalox, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01MA14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/12/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AVALOX cpr pell 400 mg 7 pce
- Description (DE)
- AVALOX Filmtabl 400 mg 7 Stk
- Mise sur le marché
- 21/12/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non