CERAZETTE cpr pell 0.075 mg 28 pce
7680551550020
Pharmacode 2217732
CH-55155
G03AC09
09.02.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680551550020
- Pharmacode
- 2217732
- Numéro de produit
- 5515501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- desogestrelum 0.075 mg, maydis amylum, povidonum, int-rac-alpha-tocopherolum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum max. 65 mg, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, talcum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Cerazette, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/06/2021
Information destinée aux patients
Français
14/06/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
desogestrelum
|
0,075 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55155
- Nom du médicament
- Cerazette, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AC09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/03/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CERAZETTE cpr pell 0.075 mg 28 pce
- Description (DE)
- CERAZETTE Filmtabl 0.075 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 28/03/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non