DAFALGAN DIRECT cpr orodisp 500 mg 16 pce
7680551380016
Pharmacode 1036205
CH-55138
N02BE01
01.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680551380016
- Pharmacode
- 1036205
- Numéro de produit
- 5513802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 16
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500 mg, ethylcellulosum, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, sorbitolum 30.5 mg, natrii carbonas, saccharum 105.83 - 109.17 mg, maltodextrinum et glucosum 2.23 - 5.57 mg et crospovidonum, E 211 25 mg, aspartamum 4.8 mg et acesulfamum kalicum, aromatica, pro compresso corresp. natrium 39 mg.
Articles (1)
Dafalgan Direct, Schmelztabletten
Schmelztabletten
16
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/11/2025
Information destinée aux patients
Français
13/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
30,5 MG | Substance | HBESI |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Substance | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 211
|
25,0 MG | Substance | HBESI |
|
aspartamum
|
4,8 MG | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
natrium
|
39,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55138
- Nom du médicament
- Dafalgan Direct, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- N02BE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 27/02/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN DIRECT cpr orodisp 500 mg 16 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN DIRECT Schmelztabl 500 mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non