SERETIDE 250 Diskus pdr inh 60 dos
7680549750586
Pharmacode 2093939
CH-54975
R03AK06
03.04.3.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680549750586
- Pharmacode
- 2093939
- Numéro de produit
- 5497502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Dose(n)
- Composition
- salmeterolum 50 µg ut salmeteroli xinafoas, fluticasoni propionas 250 µg, lactosum monohydricum q.s. ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60.
Articles (1)
Seretide Diskus 250, Multidosen-Pulverinhalator
Multidosen-Pulverinhalator
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/06/2025
Information destinée aux patients
Français
30/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
salmeterolum
|
50,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
salmeteroli xinafoas
|
- | Substance | WIZUS |
|
fluticasoni propionas
|
250,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 58,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1999
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54975
- Nom du médicament
- Seretide Diskus, Multidosen-Pulverinhalator
- Forme galénique
- PULIN
- Code ATC
- R03AK06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/03/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SERETIDE 250 Diskus pdr inh 60 dos
- Description (DE)
- SERETIDE 250 Diskus Inh Plv 60 Dos
- Mise sur le marché
- 29/03/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non