ZANIDIP cpr pell 20 mg 28 pce
7680548740304
Pharmacode 2856165
CH-54874
C08CA13
02.06.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680548740304
- Pharmacode
- 2856165
- Numéro de produit
- 5487402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lercanidipini hydrochloridum 20 mg corresp. lercanidipinum 18.8 mg, lactosum monohydricum 60 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 7.2 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Articles (1)
Zanidip 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/04/2026
Information destinée aux patients
Français
23/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lercanidipini hydrochloridum
|
20,0 MG | Substance | WIZUS |
|
lercanidipinum
|
18,8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
60,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
7,2 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 19,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/02/2005
Titulaire de l'autorisation
RECORDATI AG
4057 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54874
- Nom du médicament
- Zanidip, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C08CA13
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/09/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZANIDIP cpr pell 20 mg 28 pce
- Description (DE)
- ZANIDIP Filmtabl 20 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 28/09/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non