RECORMON PS 5000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce

7680547660047 Pharmacode 7582933 CH-54766 B03XA01 06.07.3.
RECORMON PS 5000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
RECORMON PS 5000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680547660047
Pharmacode
7582933
Numéro de produit
5476605
CPT
-
Groupe d'emballage
6
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
epoetinum beta 5000 U.I., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg.

Articles (1)

Recormon PS 5000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Fertigspritzen
6
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/07/2022
Information destinée aux patients
Français
21/07/2022
Information destinée aux patients
Italien
21/07/2022
Information professionnelle
Allemand
21/07/2022
Information professionnelle
Français
21/07/2022
Information professionnelle
Italien
21/07/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
epoetinum beta
5000,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
ureum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dodecahydricus
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
leucinum
- Substance HNIDK
isoleucinum
- Substance HNIDK
threoninum
- Substance HNIDK
acidum glutamicum
- Substance HNIDK
phenylalaninum
0,15 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,48 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 246,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1999

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54766
Nom du médicament
Recormon PS, Fertigspritzen
Forme galénique
INFFS
Code ATC
B03XA01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
29/09/1998
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.07.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Stimulierung der Erythropoese

Détails de l'emballage

Description (FR)
RECORMON PS 5000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
Description (DE)
RECORMON PS 5000 IE/0.3 ml Fertspr 6 Stk
Mise sur le marché
29/09/1998
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

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