TEBOKAN 240 cpr pell 240 mg 30 pce

7680545340040 Pharmacode 7845725 CH-54534 N06DX02 02.97.0.
TEBOKAN 240 cpr pell 240 mg 30 pce
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Détails

GTIN
7680545340040
Pharmacode
7845725
Numéro de produit
5453404
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) 240 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 52.8-64.8 mg, ginkgolidae A, B et C 6.72-8.16 mg et bilobalidum 6.24-7.68 mg, DER: 35-67:1, Auszugsmittel acetonum 60% (m/m), cellulosum microcristallinum, silicii dioxidum praecipitatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto.

Articles (1)

Tebokan 240, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
240,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
flavonglycosida ginkgo
- Substance WIIS
ginkgolidae A, B et C
- Substance WIIS
bilobalidum
- Substance WIIS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
silicii dioxidum praecipitatum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
6,6 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
talcum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 50,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2016

Titulaire de l'autorisation

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54534
Nom du médicament
Tebokan, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N06DX02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
19/12/2000
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.97.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit; bei Claudicatio intermittens; bei Vertigo und Tinnitus

Détails de l'emballage

Description (FR)
TEBOKAN 240 cpr pell 240 mg 30 pce
Description (DE)
TEBOKAN 240 Filmtabl 240 mg 30 Stk
Mise sur le marché
20/04/2016
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

TEBOKAN 120 cpr pell 120 mg 90 pce
90 TABL
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TEBOKAN 120 cpr pell 120 mg 120 pce
120 TABL
Voir
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