FLUIMUCIL toux grasse sirop 100 mg/5ml 100 ml
7680540810326
Pharmacode 5104632
CH-54081
R05CB01
03.02.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680540810326
- Pharmacode
- 5104632
- Numéro de produit
- 5408101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- ml
- Composition
- acetylcysteinum 100 mg, dinatrii edetas, carmellosum natricum, aromatica, propylenglycolum 9.9 mg, ethanolum 1.95 mg, saccharinum natricum, natrii cyclamas, sucralosum, natrii hydroxidum, aqua purificata, E 211 7.5 mg, E 218 5 mg ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 19.105 mg.
Articles (1)
Fluimucil tosse grassa, sciroppo pronto all'uso
sciroppo pronto all'uso
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/02/2020
Information destinée aux patients
Français
17/02/2020
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcysteinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
propylenglycolum
|
9,9 MG | Substance | HBESI |
|
ethanolum
|
1,95 MG | Substance | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | AIMDK |
|
natrii cyclamas
|
- | Substance | AIMDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 211
|
7,5 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
5,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
19,105 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54081
- Nom du médicament
- Fluimucil tosse grassa, sciroppo pronto all'uso
- Forme galénique
- SIRU
- Code ATC
- R05CB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 26/08/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUIMUCIL toux grasse sirop 100 mg/5ml 100 ml
- Description (DE)
- FLUIMUCIL Erkältungshust Sirup 100 mg/5ml 100 ml
- Mise sur le marché
- 26/08/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non