TRANSIPEG pdr sach 90 pce
7680532820838
Pharmacode 1980288
CH-53282
A06AD65
04.08.11
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680532820838
- Pharmacode
- 1980288
- Numéro de produit
- 5328202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- macrogolum 3350 2950 mg, natrii chloridum 73 mg, natrii sulfas anhydricus 284 mg, kalii chloridum 37.5 mg, natrii hydrogenocarbonas 84 mg, aspartamum 3.75 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone) cum saccharum 19.4 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 143.7 mg.
Articles (1)
Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/08/2026
Information destinée aux patients
Français
11/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
macrogolum 3350
|
2950,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
73,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii sulfas anhydricus
|
284,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
37,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
84,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aspartamum
|
3,75 MG | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
saccharum
|
19,4 MG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
143,7 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1996
Titulaire de l'autorisation
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53282
- Nom du médicament
- Transipeg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- A06AD65
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 14/02/1996
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRANSIPEG pdr sach 90 pce
- Description (DE)
- TRANSIPEG Plv Btl 90 Stk
- Mise sur le marché
- 14/02/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non