XENETIX 300 sol inj; poche 500 ml
7680530010064
CH-53001
V08AB11
14.01.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680530010064
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 5300102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 500
- Unité
- ml
- Composition
- iobitridolum 658.1 mg corresp. iodum 300 mg, natrii calcii edetas, trometamoli hydrochloridum, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.035 mg.
Articles (1)
Xenetix 300 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x 500
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
iobitridolum
|
658,1 MG | Substance | WIZUS |
|
iodum
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,035 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Guerbet AG
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53001
- Nom du médicament
- Xenetix, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V08AB11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/08/1995
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 14.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XENETIX 300 sol inj; poche 500 ml
- Description (DE)
- XENETIX 300 Inj Lös; Beutel 500 ml
- Mise sur le marché
- 29/08/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non