BONOX cpr 50 mg 10 pce
7680520350231
Pharmacode 4966969
CH-52035
R06AA02
01.03.1.
Substances actives :
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680520350231
- Pharmacode
- 4966969
- Numéro de produit
- 5203501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- diphenhydramini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum 205 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, copovidonum, talcum, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Bonox, Tabletten
Tabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/01/2021
Information destinée aux patients
Français
11/01/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diphenhydramini hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
205,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
5412 Gebenstorf
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52035
- Nom du médicament
- Bonox, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R06AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/04/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BONOX cpr 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- BONOX Tabl 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 14/04/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non