OTIDOLO gtt auric fl 10 ml
7680508460167
Pharmacode 1415269
CH-50846
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Détails
- GTIN
- 7680508460167
- Pharmacode
- 1415269
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Articles (1)
Otidolo, Ohrentropfen
Ohrentropfen
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atropa belladonna ex planta tota sine stipite (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
matricaria recutita ex herba cum floribus spag. Peka
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
echinacea angustifolia et/aut echinacea pallida ex planta tota cum floribus (Echinacea HAB) spag. Peka
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phytolacca americana (HAB)
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
plantago major ex herba spag. Peka
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pulsatilla pratensis ex planta tota cum floribus (Pulsatilla pratensis HAB) spag. Peka
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
- | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50846
- Nom du médicament
- Otidolo, Ohrentropfen
- Forme galénique
- OHRT
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/03/1991
- Date d'expiration de l'autorisation
- 21/01/2026
- Numéro IT
- 20.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OTIDOLO gtt auric fl 10 ml
- Description (DE)
- OTIDOLO Gtt Auric Fl 10 ml
- Mise sur le marché
- 11/03/1991
- Retrait du marché
- 21/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non