BEXINE cpr 25 mg 24 pce
7680488690172
Pharmacode 1338037
CH-48869
R05DA09
03.01.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680488690172
- Pharmacode
- 1338037
- Numéro de produit
- 4886901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 24
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- dextromethorphanum 25 mg ut dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, lactosum monohydricum 50 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 4000, sacchari stearas, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis hydrica, E 200, pro compresso obducto.
Articles (1)
Bexin Hustentabletten, Filmtabletten
Filmtabletten
24
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/02/2026
Information destinée aux patients
Français
20/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphanum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
50,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sacchari stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 21 aether stearylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 200
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1988
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48869
- Nom du médicament
- Bexin Hustentabletten, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R05DA09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/11/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BEXINE cpr 25 mg 24 pce
- Description (DE)
- BEXIN Tabl 25 mg 24 Stk
- Mise sur le marché
- 23/11/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non