OPTIFEN cpr pell 600 mg 20 pce
7680475960417
Pharmacode 1263345
CH-47596
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680475960417
- Pharmacode
- 1263345
- Numéro de produit
- 4759603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 600 mg, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 3.2 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, cellulosum microcristallinum, cimethicone, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis anhydrica, E 200, pro compresso obducto.
Articles (1)
Optifen 600, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/12/2025
Information destinée aux patients
Français
18/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cimethicone
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 21 aether stearylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 200
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
15/03/1987
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47596
- Nom du médicament
- Optifen, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/06/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPTIFEN cpr pell 600 mg 20 pce
- Description (DE)
- OPTIFEN Filmtabl 600 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 26/06/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non