DAFALGAN cpr eff 1 g 20 pce
7680475030868
Pharmacode 2181276
CH-47503
N02BE01
01.01.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680475030868
- Pharmacode
- 2181276
- Numéro de produit
- 4750303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 1 g, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, sorbitolum 0.2522 g, E 211 0.100 g, aromatica (Grapefruit, Orange) cum glucosum 1.65 mg cum fructosum 1.93 mg et saccharum 0.55 mg, saccharinum natricum, povidonum K 30, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 0.394 g.
Articles (1)
Dafalgan, Brausetabletten 1 g
Brausetabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/09/2026
Information destinée aux patients
Français
03/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
1,0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
0,2522 G | Substance | HBESI |
|
E 211
|
0,1 G | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
glucosum
|
1,65 MG | Substance | HBESI |
|
fructosum
|
1,93 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
0,55 MG | Substance | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | AIMDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,394 G | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/04/2000
Titulaire de l'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47503
- Nom du médicament
- Dafalgan, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N02BE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 03/12/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN cpr eff 1 g 20 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN Brausetabl 1 g 20 Stk
- Mise sur le marché
- 16/10/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non