SIMILASAN Rhume des foins No. 1 cpr 80 pce
7680461490195
Pharmacode 5479680
CH-46149
20.01.1.
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680461490195
- Pharmacode
- 5479680
- Numéro de produit
- 4614902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 80
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- cardiospermum halicacabum (HAB) D4 6.25 mg, luffa operculata (HAB) D6 6.25 mg, schoenocaulon officinale (HAB) D4 6.25 mg, galphimia glauca (HAB) D4 6.25 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 241.25 mg.
Articles (1)
Similasan Heuschnupfen Nr. 1, Tabletten
Tabletten
80
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/01/2015
Information destinée aux patients
Français
06/01/2015
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cardiospermum halicacabum (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
luffa operculata (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
schoenocaulon officinale (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
galphimia glauca (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
241,25 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Similasan AG
8916 Jonen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46149
- Nom du médicament
- Similasan Heuschnupfen Nr. 1, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 17/04/1984
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMILASAN Rhume des foins No. 1 cpr 80 pce
- Description (DE)
- SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 1 Tabl 80 Stk
- Mise sur le marché
- 05/03/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non