DEBRIDAT cpr pell 100 mg 30 pce
7680454270483
Pharmacode 1395609
CH-45427
A03AA05
04.02.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680454270483
- Pharmacode
- 1395609
- Numéro de produit
- 4542703
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- trimebutini maleas 100 mg, lactosum monohydricum 73.4 mg, amylum pregelificatum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.17 mg, acidum tartaricum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Debridat 100, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/07/2022
Information destinée aux patients
Français
14/07/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trimebutini maleas
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
73,4 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
F. UHLMANN-EYRAUD AG
5600 Lenzburg
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45427
- Nom du médicament
- Debridat 100, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A03AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/03/1990
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DEBRIDAT cpr pell 100 mg 30 pce
- Description (DE)
- DEBRIDAT Filmtabl 100 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 24/11/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non