AMOXI Mepha Lactab 750 mg 20 pce

7680449110275 Pharmacode 1363963 CH-44911 J01CA04 08.01.23

Substances actives :

AMOXI Mepha Lactab 750 mg 20 pce
AMOXI Mepha Lactab 750 mg 20 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680449110275
Pharmacode
1363963
Numéro de produit
4491102
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
Tablette(n)
Composition
amoxicillinum anhydricum 750 mg ut amoxicillinum trihydricum, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: talcum, hypromellosum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.26 mg.

Articles (1)

Amoxi-Mepha 750, Filmtabletten
Filmtabletten
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
18/04/2025
Information destinée aux patients
Français
18/04/2025
Information destinée aux patients
Italien
18/04/2025
Information professionnelle
Allemand
18/04/2025
Information professionnelle
Français
18/04/2025
Information professionnelle
Italien
18/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
amoxicillinum anhydricum
750,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amoxicillinum trihydricum
- Substance WIZUS
povidonum K 25
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
natrium
1,26 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 27,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 15/03/1991

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
44911
Nom du médicament
Amoxi-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
J01CA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
26/04/1983
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.01.23
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Infektionskrankheiten

Détails de l'emballage

Description (FR)
AMOXI Mepha Lactab 750 mg 20 pce
Description (DE)
AMOXI Mepha Lactab 750 mg 20 Stk
Mise sur le marché
26/04/1983
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

AMOXI Mepha Lactab 500 mg 20 pce
20 TABL
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AMOXI Mepha Lactab 1000 mg 20 pce
20 TABL
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