PANOTILE gtt auric fl 8 ml
7680319570284
Pharmacode 224662
CH-31957
S02CA07
12.01.3.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680319570284
- Pharmacode
- 224662
- Numéro de produit
- 3195701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- ml
- Composition
- neomycinum 7.5 mg ut neomycini sulfas, polymyxini B sulfas 10000 U.I., fludrocortisoni acetas 1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 40 mg, propylenglycolum 458.6 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum ad pH, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. 42 gutta.
Articles (1)
Panotile, gocce otologiche
gocce otologiche
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/07/2021
Information destinée aux patients
Français
21/07/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
neomycinum
|
7,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
polymyxini B sulfas
|
10000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fludrocortisoni acetas
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
propylenglycolum
|
458,6 MG | Substance | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1971
Titulaire de l'autorisation
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 31957
- Nom du médicament
- Panotile, gocce otologiche
- Forme galénique
- OHRT
- Code ATC
- S02CA07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/09/1970
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PANOTILE gtt auric fl 8 ml
- Description (DE)
- PANOTILE Gtt Auric Fl 8 ml
- Mise sur le marché
- 18/09/1970
- Stupéfiant (BTM)
- Non