INSIDON drag 50 mg 200 pce
7680280530294
Pharmacode 613487
CH-28053
N06AA05
01.06.0.
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680280530294
- Pharmacode
- 613487
- Numéro de produit
- 2805301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 200
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- opipramoli dihydrochloridum 50.00 mg, silica colloidalis anhydrica, glycerolum (85 per centum), lactosum monohydricum 42.40 mg, povidonum K 30, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, copovidonum, talcum, povidonum K 30, macrogolum 8000, cellulosum microcristallinum, saccharum 36.48 mg, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Insidon, Dragées
Dragées
200
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/05/2021
Information destinée aux patients
Français
24/05/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
opipramoli dihydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
42,4 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
36,48 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 28053
- Nom du médicament
- Insidon, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- N06AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/10/1961
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INSIDON drag 50 mg 200 pce
- Description (DE)
- INSIDON Drag 50 mg 200 Stk
- Mise sur le marché
- 12/10/1961
- Stupéfiant (BTM)
- Non