ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
7680151040150
Pharmacode 183644
CH-15104
N07BB01
15.02.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680151040150
- Pharmacode
- 183644
- Numéro de produit
- 1510401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- disulfiramum 400.0 mg, polysorbatum 20, maydis amylum, povidonum K 30, acidum tartaricum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 13.14 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, pro compresso.
Articles (1)
Antabus 400 mg, Brausetabletten
Brausetabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/02/2026
Information destinée aux patients
Français
13/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
disulfiramum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
13,14 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 46,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1996
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 15104
- Nom du médicament
- Antabus, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N07BB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/12/1949
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ANTABUS dispergettes cpr 400 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- ANTABUS Dispergetten Tabl 400 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/1949
- Stupéfiant (BTM)
- Non