BEPANTHEN MED / 250 mg / 4 x 3.5 g
7680133630041
Pharmacode 1140758
CH-13363
D03AX03
10.06.0.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680133630041
- Pharmacode
- 1140758
- Numéro de produit
- 1336301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 4 x 3.5
- Unité
- g
- Composition
- dexpanthenolum 50 mg, alcohol cetylicus 18 mg, alcohol stearylicus 12 mg, cera alba, adeps lanae 250 mg, vaselinum album, amygdalae oleum raffinatum, paraffinum liquidum, paraffinum liquidum et vaselinum flavum et ozokeritum et glyceroli mono-oleas et alcoholes adipis lanae, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Bepanthen MED, Salbe
Salbe
4 x 3.5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/04/2025
Information destinée aux patients
Français
18/04/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dexpanthenolum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol cetylicus
|
18,0 MG | Substance | HBESI |
|
alcohol stearylicus
|
12,0 MG | Substance | HBESI |
|
cera alba
|
- | Substance | HNIDK |
|
adeps lanae
|
250,0 MG | Substance | HBESI |
|
vaselinum album
|
- | Substance | HNIDK |
|
amygdalae oleum raffinatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum liquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum liquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
vaselinum flavum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ozokeritum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli mono-oleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcoholes adipis lanae
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 13363
- Nom du médicament
- Bepanthen MED, Salbe
- Forme galénique
- SALB
- Code ATC
- D03AX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 13/02/1947
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BEPANTHEN MED / 250 mg / 4 x 3.5 g
- Description (DE)
- BEPANTHEN MED / 250 mg / 4 x 3.5 g
- Mise sur le marché
- 06/05/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non