HEPATITIS B-IG Behring sol inj 1000 U.I. 5 ml PFS
7680006740044
Pharmacode 3756276
CH-674
J06BB04
08.09.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680006740044
- Pharmacode
- 3756276
- Numéro de produit
- 0067401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- ml
- Composition
- immunoglobulinum humanum hepatitidis B min. 200 U.I. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, immunoglobulinum humanum A max. 3.0 mg, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 1.18 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Hepatitis-B-Immunglobulin Behring, Injektionslösung
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
immunoglobulinum humanum hepatitidis B
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
immunoglobulinum humanum normale
|
- | Substance | WIZUS |
|
proteina
|
- | Substance | WIZUS |
|
immunoglobulinum humanum A
|
- | Substance | RESI |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 674
- Nom du médicament
- Hepatitis-B-Immunglobulin Behring, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- J06BB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/03/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.09.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HEPATITIS B-IG Behring sol inj 1000 U.I. 5 ml PFS
- Description (DE)
- HEPATITIS B-IG Behring Inj Lös 1000 I.U. 5 ml PFS
- Mise sur le marché
- 01/03/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU