Briviact 100 mg, comprimés pelliculés
7680658310022
Pharmacode 7091187
CH-65831
N03AX23
01.07.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680658310022
- Pharmacode
- 7091187
- Numéro de produit
- 6583105
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14 x 1
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- brivaracetamum 100 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3 mg, lactosum monohydricum 194 mg, betadexum, lactosum 193 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Briviact 100 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
14 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/07/2024
Information destinée aux patients
Français
22/07/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
brivaracetamum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,0 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
194,0 MG | Substance | HBESI |
|
betadexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
193,0 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65831
- Nom du médicament
- Briviact, comprimés pelliculés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX23
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/10/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRIVIACT cpr pell 100 mg 14 pce
- Description (DE)
- BRIVIACT Filmtabl 100 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 06/10/2016
- Retrait du marché
- 01/07/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non