OLBAS ong 40 g

7680545120154 Pharmacode 1995462 CH-54512 R05X 03.06.0.
OLBAS ong 40 g
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OLBAS ong 40 g
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Détails

GTIN
7680545120154
Pharmacode
1995462
Numéro de produit
5451201
CPT
-
Groupe d'emballage
40
Unité
g
Composition
menthae piperitae aetheroleum (Mentha × piperita L., aetheroleum) 65.25 mg, eucalypti aetheroleum (Eucalyptus globulus Labill., Eucalyptus polybractea R.T.Baker, Eucalyptus smithii R.T.Baker, aetheroleum) 60 mg, cajeputi aetheroleum (Melaleuca leucadendra (L.) L., Melaleuca cajeputi Powell, aetheroleum) 15 mg, gaultheriae aetheroleum, juniperi aetheroleum, caryophylli floris aetheroleum, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, vaselinum album, alcohol cetylicus 10 mg, alcohol cetylicus et stearylicus emulsificans A 40 mg, glyceroli stearas, aqua purificata, propylenglycolum 40 mg, ad unguentum.

Articles (1)

Olbas, Creme
Creme
40
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
07/03/2024
Information destinée aux patients
Français
07/03/2024
Information destinée aux patients
Italien
07/03/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
menthae piperitae aetheroleum
65,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
eucalypti aetheroleum
60,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cajeputi aetheroleum
15,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
gaultheriae aetheroleum
- Substance AROMA
juniperi aetheroleum
- Substance AROMA
caryophylli floris aetheroleum
- Substance AROMA
arachidis oleum hydrogenatum
200,0 MG Substance HBESI
vaselinum album
- Substance HNIDK
alcohol cetylicus
10,0 MG Substance HBESI
alcohol cetylicus et stearylicus emulsificans A
40,0 MG Substance HBESI
glyceroli stearas
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
propylenglycolum
40,0 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Hänseler AG

9100 Herisau

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54512
Nom du médicament
Olbas, Creme
Forme galénique
CREM
Code ATC
R05X
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
31/08/1998
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.06.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Einreibemittel bei Erkältungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
OLBAS ong 40 g
Description (DE)
OLBAS Salbe 40 g
Mise sur le marché
31/08/1998
Stupéfiant (BTM)
Non
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