Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
7680493240140
Pharmacode 7040528
CH-49324
C04AD03
02.04.5.
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Détails
- GTIN
- 7680493240140
- Pharmacode
- 7040528
- Numéro de produit
- 4932401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pentoxifyllinum 400 mg, povidonum K 90, ammonio methacrylatis copolymerum B, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, pro compresso.
Articles (1)
Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
Tabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pentoxifyllinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49324
- Nom du médicament
- Pentoxi-Mepha 400, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C04AD03
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/06/1988
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/2025
- Numéro IT
- 02.04.5.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PENTOXI Mepha cpr ret 400 mg 20 pce
- Description (DE)
- PENTOXI Mepha Ret Tabl 400 mg 20 Stk
- Retrait du marché
- 31/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non