Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 2039 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AX08
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2039
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AX08
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2038 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: N05AX08
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2038
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
N05AX08
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1042 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE04
Grp2: L01XE06
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1042
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE04
Groupe 2:
L01XE06
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 255 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
|
Niveau 14 |
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AA02
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
255
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD11
Groupe 2:
N05AA02
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
|||
| 2037 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AH04
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2037
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AH04
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2036 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: N05AH04
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2036
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
N05AH04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1041 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J02AC03
Grp2: L01XE04
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1041
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J02AC03
Groupe 2:
L01XE04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2035 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AF05
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2035
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AF05
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2034 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: N05AF05
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2034
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
N05AF05
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1040 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE04
Grp2: J02AC03
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1040
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE04
Groupe 2:
J02AC03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2033 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AD01
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2033
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AD01
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2032 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: N05AD01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2032
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
N05AD01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1039 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA10
Grp2: L01XE04
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1039
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA10
Groupe 2:
L01XE04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2031 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L04AD02
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2031
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AD02
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2030 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: L04AD02
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2030
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
L04AD02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1038 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE04
Grp2: J01FA10
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1038
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE04
Groupe 2:
J01FA10
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 254 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AA02
Grp2: G04BD11
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
254
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AA02
Groupe 2:
G04BD11
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
|||
| 131 |
Verstärkte anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AH03
Grp2: G04BD04
|
Verstärkte anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
131
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AH03
Groupe 2:
G04BD04
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Oxybutynin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Oxybutynin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Oxybutynin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
|||
| 2382 |
Erhöhtes Risiko für Bradykardie und Überleitungsstörungen
Durchschnittlich verdoppelte sich die Metoprolol-Plasmakonz…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BD01
Grp2: C07AB02
|
Erhöhtes Risiko für Bradykardie und Überleitungsstörungen
N° d'interaction:
2382
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BD01
Groupe 2:
C07AB02
Effet:
Durchschnittlich verdoppelte sich die Metoprolol-Plasmakonzentration nach 6-tägiger Gabe einer Amiodaron-Loading Dose von 1,2g/d. Dadurch kann es zu einem erhöhten Risiko für Bradykardie, höhergradigen atrioventrikulären Überleitungsstörungen und kardiodepressiver Wirkung kommen.
Mécanisme:
Es kann zu additiven kardialen Effekten sowie zur Hemmung von CYP2D6 durch Amiodaron und damit verbunden der Hemmung des oxidativen Metabolismus von Metoprolol kommen.
Mesures:
Falls die Kombination erforderlich ist, sind EKG, Blutdruck und Herzfrequenz sorgfältig zu monitorisieren. In der Fachinformation (Cordarone®) wird von der Kombination von Amiodaron mit Betablockern abgeraten. In gewissen Situationen, zB bei Post-Myokardinfarkt, kann die Kombination Betablocker - A… |
|||
| 2384 |
Erhöhtes Risiko für Bradykardie und Überleitungsstörungen
Durchschnittlich verdoppelte sich die Metoprolol-Plasmakonz…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BD01
Grp2: C07CB02
|
Erhöhtes Risiko für Bradykardie und Überleitungsstörungen
N° d'interaction:
2384
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BD01
Groupe 2:
C07CB02
Effet:
Durchschnittlich verdoppelte sich die Metoprolol-Plasmakonzentration nach 6-tägiger Gabe einer Amiodaron-Loading Dose von 1,2g/d. Dadurch kann es zu einem erhöhten Risiko für Bradykardie, höhergradigen atrioventrikulären Überleitungsstörungen und kardiodepressiver Wirkung kommen.
Mécanisme:
Es kann zu additiven kardialen Effekten sowie zur Hemmung von CYP2D6 durch Amiodaron und damit verbunden der Hemmung des oxidativen Metabolismus von Metoprolol kommen.
Mesures:
Falls die Kombination erforderlich ist, sind EKG, Blutdruck und Herzfrequenz sorgfältig zu monitorisieren. In der Fachinformation (Cordarone®) wird von der Kombination von Amiodaron mit Betablockern abgeraten. In gewissen Situationen, zB bei Post-Myokardinfarkt, kann die Kombination Betablocker - A… |
|||
| 2029 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L02BA02
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2029
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L02BA02
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2028 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: L02BA02
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2028
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
L02BA02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1037 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA06
Grp2: L01XE04
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1037
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA06
Groupe 2:
L01XE04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2027 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE08
Grp2: C01BA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2027
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE08
Groupe 2:
C01BA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 2026 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: C01BA01
Grp2: L01XE08
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
2026
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BA01
Groupe 2:
L01XE08
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||