Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11750 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11750
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA10
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11751 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA13
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11751
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA13
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11752 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11752
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA12
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11442 |
Keine bekannte Interaktion
Eine Interaktion zwischen Fluvoxamin und Baclofen ist nicht…
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Niveau 16 |
Grp1: M03BX01
Grp2: N06AB08
|
Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
11442
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
M03BX01
Groupe 2:
N06AB08
Effet:
Eine Interaktion zwischen Fluvoxamin und Baclofen ist nicht bekannt. In der Kombination aus Baclofen und trizyklischen Antidepressiva wurde das vermehrte Auftreten von Gedächtnisstörungen und Muskelhypotonie beschrieben. Dieser Effekt ist aber für die Kombination mit SSRI und anderen Antidepressiva…
Mécanisme:
Fluvoxamin hemmt verschiedene CYP, Baclofen wird aber grösstenteils unverändert renal (75%) und über die Fäces eliminiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11753 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11753
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC08
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11378 |
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: J01FA10
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Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11378
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA04
Groupe 2:
J01FA10
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen nötig. |
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| 11754 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC09
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11754
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11755 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11755
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC01
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11756 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC03
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11756
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC03
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11757 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AG01
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11757
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AG01
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Mécanisme:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11411 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C09AA05
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11411
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA07
Groupe 2:
C09AA05
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11758 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AG03
Grp2: G03AC06
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11758
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AG03
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Mécanisme:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11759 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
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Niveau 16 |
Grp1: J05AE04
Grp2: G03AC06
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11759
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AE04
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Mécanisme:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11372 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
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Niveau 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: C10AA04
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Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11372
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C01AA05
Groupe 2:
C10AA04
Effet:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11760 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB05
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11760
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11761 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: G03AB05
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11761
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB05
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11762 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB04
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11762
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB04
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11410 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA07
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11410
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C09AA05
Groupe 2:
C10AA07
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11763 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AB04
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11763
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB04
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11764 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB07
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11764
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AB07
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11508 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB10
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11508
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB10
Groupe 2:
C07AB07
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11765 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: G03AB07
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11765
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB07
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11509 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB10
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11509
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB07
Groupe 2:
N06AB10
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11443 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion zu erwarten.
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX09
Grp2: C01BD07
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11443
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX09
Groupe 2:
C01BD07
Effet:
Keine Interaktion zu erwarten.
Mécanisme:
Die Kombination wurde nicht untersucht. Lamotrigin wird grossteils glukuronidiert und anschliessend renal eliminiert und hat keinen Einfluss auf CYP450-Enzyme. Dronedaron wird hauptsächlich über CYP3A4 metabolisiert. Es ist daher zu vermuten, dass Lamotrigin den Metabolismus von Dronedaron nicht be…
Mesures:
Keine besonderen Massnahmen erforderlich. |
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| 11510 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB08
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11510
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB08
Groupe 2:
C07AB07
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nicht nennenswert und CYP3A4 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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