Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11777 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AB02
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11777
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AB02
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11778 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA12
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11778
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA12
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11779 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA12
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11779
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA12
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11781 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA13
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11781
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA13
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11783 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: G03AA14
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11783
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA14
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11784 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA10
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11784
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA10
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11782 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11782
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA14
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11810 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA10
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11810
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA10
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11811 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11811
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AC01
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11812 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AC08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11812
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AC08
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11813 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AC09
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11813
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11814 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AC03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11814
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AC03
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11815 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03HB01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11815
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03HB01
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11816 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA09
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11816
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA09
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11817 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA07
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11817
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA07
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11818 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11818
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA06
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11819 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11819
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA08
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11820 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA04
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11820
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA04
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11821 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11821
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA05
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11822 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11822
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX18
Groupe 2:
G03AA03
Effet:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11823 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA02
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11823
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA08
Groupe 2:
G03AA02
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11824 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA04
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11824
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA08
Groupe 2:
G03AA04
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11825 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA03
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11825
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA08
Groupe 2:
G03AA03
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11834 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA13
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11834
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA08
Groupe 2:
G03AA13
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11835 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA12
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11835
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA08
Groupe 2:
G03AA12
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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