Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 6923 |
Erhöhtes Risiko für Blutungen
Die gleichzeitige Gabe von Phenprocoumon und Amoxicillin/Cl…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01CR02
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Risiko für Blutungen
N° d'interaction:
6923
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01CR02
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Die gleichzeitige Gabe von Phenprocoumon und Amoxicillin/Clavulansäure ist mit einem erhöhten Risiko für eine zu starke Antikoagulation (signifikanter Anstieg des INR) und dem Auftreten von Blutungen assoziiert.
Mécanisme:
Additive Wirkung auf die Blutgerinnung
Mesures:
Bei gleichzeitiger Gabe sollte die INR sorgfältig, insbesondere bei Therapiebeginn oder Absetzen von Amoxicillin, überwacht werden. Auf Anzeichen von Blutungen sollte verstärkt geachtet werden. |
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| 6924 |
Erhöhtes Risiko für Blutungen
Die gleichzeitige Gabe von Phenprocoumon und Amoxicillin/Cl…
|
Niveau 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: J01CR02
|
Erhöhtes Risiko für Blutungen
N° d'interaction:
6924
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA04
Groupe 2:
J01CR02
Effet:
Die gleichzeitige Gabe von Phenprocoumon und Amoxicillin/Clavulansäure ist mit einem erhöhten Risiko für eine zu starke Antikoagulation (signifikanter Anstieg des INR) und dem Auftreten von Blutungen assoziiert.
Mécanisme:
Additive Wirkung auf die Blutgerinnung
Mesures:
Bei gleichzeitiger Gabe sollte die INR sorgfältig, insbesondere bei Therapiebeginn oder Absetzen von Amoxicillin, überwacht werden. Auf Anzeichen von Blutungen sollte verstärkt geachtet werden. |
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| 6925 |
Erhöhtes Risiko für Blutungen
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Cl…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01CA04
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Risiko für Blutungen
N° d'interaction:
6925
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01CA04
Groupe 2:
B01AA07
Effet:
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Clavulansäure ist mit einem erhöhten Risiko für eine zu starke Antikoagulation (signifikanter Anstieg der INR) und dem Auftreten von Blutungen assoziiert.
Mécanisme:
Additive Wirkung auf die Blutgerinnung
Mesures:
Bei gleichzeitiger Gabe sollte die INR sorgfältig, insbesondere bei Therapiebeginn oder Absetzen von Amoxicillin, überwacht werden. Auf Anzeichen von Blutungen sollte verstärkt geachtet werden. |
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| 6926 |
Erhöhtes Risiko für Blutungen
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Cl…
|
Niveau 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: J01CA04
|
Erhöhtes Risiko für Blutungen
N° d'interaction:
6926
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA07
Groupe 2:
J01CA04
Effet:
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Clavulansäure ist mit einem erhöhten Risiko für eine zu starke Antikoagulation (signifikanter Anstieg der INR) und dem Auftreten von Blutungen assoziiert.
Mécanisme:
Additive Wirkung auf die Blutgerinnung
Mesures:
Bei gleichzeitiger Gabe sollte die INR sorgfältig, insbesondere bei Therapiebeginn oder Absetzen von Amoxicillin, überwacht werden. Auf Anzeichen von Blutungen sollte verstärkt geachtet werden. |
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| 6927 |
Erhöhtes Risiko für Blutungen
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Cl…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01CR02
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Risiko für Blutungen
N° d'interaction:
6927
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01CR02
Groupe 2:
B01AA07
Effet:
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Clavulansäure ist mit einem erhöhten Risiko für eine zu starke Antikoagulation (signifikanter Anstieg der INR) und dem Auftreten von Blutungen assoziiert.
Mécanisme:
Additive Wirkung auf die Blutgerinnung
Mesures:
Bei gleichzeitiger Gabe sollte die INR sorgfältig, insbesondere bei Therapiebeginn oder Absetzen von Amoxicillin, überwacht werden. Auf Anzeichen von Blutungen sollte verstärkt geachtet werden. |
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| 6928 |
Erhöhtes Risiko für Blutungen
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Cl…
|
Niveau 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: J01CR02
|
Erhöhtes Risiko für Blutungen
N° d'interaction:
6928
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA07
Groupe 2:
J01CR02
Effet:
Die gleichzeitige Gabe von Acenocoumarol und Amoxicillin/Clavulansäure ist mit einem erhöhten Risiko für eine zu starke Antikoagulation (signifikanter Anstieg der INR) und dem Auftreten von Blutungen assoziiert.
Mécanisme:
Additive Wirkung auf die Blutgerinnung
Mesures:
Bei gleichzeitiger Gabe sollte die INR sorgfältig, insbesondere bei Therapiebeginn oder Absetzen von Amoxicillin, überwacht werden. Auf Anzeichen von Blutungen sollte verstärkt geachtet werden. |
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| 6929 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: L04AX01
Grp2: B01AA04
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6929
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AX01
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6930 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: L04AX01
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6930
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA04
Groupe 2:
L04AX01
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6931 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: L04AX01
Grp2: B01AA07
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6931
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AX01
Groupe 2:
B01AA07
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6932 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: L04AX01
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6932
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA07
Groupe 2:
L04AX01
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6933 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: L01BB02
Grp2: B01AA04
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6933
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01BB02
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6909 |
INR-Veränderungen nicht ausgeschlossen
INR-Veränderungen und als Folge thromboembolische bzw. Blut…
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: B01AA04
|
INR-Veränderungen nicht ausgeschlossen
N° d'interaction:
6909
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB07
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
INR-Veränderungen und als Folge thromboembolische bzw. Blutungskomplikationen sind nicht auszuschliessen.
Mécanisme:
Die Wirkung von oralen Antikoagulantien kann in Kombination mit Glucocorticoiden erhöht oder erniedrigt sein.
Mesures:
Der INR ist zu kontrollieren und die Phenprocoumon-Dosis eventuell anzupassen. |
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| 6934 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: L01BB02
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6934
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA04
Groupe 2:
L01BB02
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6935 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: L01BB02
Grp2: B01AA07
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Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6935
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01BB02
Groupe 2:
B01AA07
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6936 |
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit …
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: L01BB02
|
Verminderte blutgerinnungshemmende Wirkung
N° d'interaction:
6936
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA07
Groupe 2:
L01BB02
Effet:
Verminderung der blutgerinnungshemmenden Wirkung und damit verbunden erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. In einem Fallbericht sank der INR einen Monat nachdem Azathioprin zu Phenprocoumon hinzugefügt wurde, von 2.5 auf 1.1. Für Warfarin existieren mehrere Fallberichte zu einer Interak…
Mécanisme:
Der Mechanismus ist noch nicht sicher geklärt. Eine Induktion des Metabolismus durch Azathioprin oder dessen Metaboliten 6-Mercaptopurin wird ebenso diskutiert wie eine verminderte gastrointestinale Resorption der oralen Antikoagulantien oder eine vermehrte Prothrombin-Synthese.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere zu Beginn der Therapie mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin, bei Dosisänderung und bei Absetzen von Azathioprin bzw. 6-Mercaptopurin (Gefahr eines deutlichen INR-Anstieges nach Absetzen). |
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| 6938 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Signifikanter Anstieg der INR und erhöhtes Blutungsrisiko w…
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Niveau 14 |
Grp1: A02BC01
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6938
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
A02BC01
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Signifikanter Anstieg der INR und erhöhtes Blutungsrisiko wurden in der Kombination beschrieben.
Mécanisme:
Hemmung des oxidativen Metabolismus der Vitamin-K-Antagonisten durch die Protonenpumpenblocker. Als weiterer Mechanismus könnte eine veränderte Absorption aufgrund veränderter Magen-pH-Werte hinzukommen.
Mesures:
Engmaschige Kontrolle des INR, insbesondere nach Hinzufügen, bei Dosisänderung und nach Absetzen des Protonenpumpenhemmers. |
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| 6939 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten…
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Niveau 14 |
Grp1: J01AA02
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6939
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01AA02
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten unter Warfarin und Doxycyclin wurde berichtet.
Mécanisme:
Tetrazykline können die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken.
Mesures:
Engmaschige Überwachung des INR, insbesondere bei Hinzufügen und nach Absetzen von Doxycylin, und ggf. Dosisreduktion des Antikoagulans. |
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| 6940 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten…
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: J01AA02
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6940
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA04
Groupe 2:
J01AA02
Effet:
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten unter Warfarin und Doxycyclin wurde berichtet.
Mécanisme:
Tetrazykline können die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken.
Mesures:
Engmaschige Überwachung des INR, insbesondere bei Hinzufügen und nach Absetzen von Doxycylin, und ggf. Dosisreduktion des Antikoagulans. |
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| 6941 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten…
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Niveau 14 |
Grp1: J01AA02
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6941
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01AA02
Groupe 2:
B01AA07
Effet:
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten unter Warfarin und Doxycyclin wurde berichtet.
Mécanisme:
Tetrazykline können die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken.
Mesures:
Engmaschige Überwachung des INR, insbesondere bei Hinzufügen und nach Absetzen von Doxycylin, und ggf. Dosisreduktion des Antikoagulans. |
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| 6942 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten…
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: J01AA02
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Erhöhtes Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6942
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA07
Groupe 2:
J01AA02
Effet:
Über einen INR-Anstieg und Blutungsereignisse bei Patienten unter Warfarin und Doxycyclin wurde berichtet.
Mécanisme:
Tetrazykline können die Wirkung oraler Antikoagulanzien verstärken.
Mesures:
Engmaschige Überwachung des INR, insbesondere bei Hinzufügen und nach Absetzen von Doxycylin, und ggf. Dosisreduktion des Antikoagulans. |
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| 6943 |
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Im Zusammenhang mit Duloxetin wurden Blutungen wie Ekchymos…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AX21
Grp2: B01AA04
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Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
N° d'interaction:
6943
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AX21
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Im Zusammenhang mit Duloxetin wurden Blutungen wie Ekchymosen, Purpura und gastrointestinale Blutungen berichtet. In Kombination mit Antikoagulantien ist daher Vorsicht geboten.
Mécanisme:
Bei gleichzeitiger Gabe von Duloxetin und Warfarin wurden erhöhte Gerinnungswerte (INR) berichtet. Bei gesunden Freiwilligen führte jedoch die gleichzeitige Gabe von Duloxetin und Warfarin im Rahmen einer klinischen pharmakologischen Studie unter Steady-state-Bedingungen nicht zu einer klinisch sig…
Mesures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, GI-Blutung), sicherheitshalber ebenfalls INR kontrollieren. |
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| 6944 |
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Im Zusammenhang mit Duloxetin wurden Blutungen wie Ekchymos…
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Niveau 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AX21
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Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
N° d'interaction:
6944
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AA04
Groupe 2:
N06AX21
Effet:
Im Zusammenhang mit Duloxetin wurden Blutungen wie Ekchymosen, Purpura und gastrointestinale Blutungen berichtet. In Kombination mit Antikoagulantien ist daher Vorsicht geboten.
Mécanisme:
Bei gleichzeitiger Gabe von Duloxetin und Warfarin wurden erhöhte Gerinnungswerte (INR) berichtet. Bei gesunden Freiwilligen führte jedoch die gleichzeitige Gabe von Duloxetin und Warfarin im Rahmen einer klinischen pharmakologischen Studie unter Steady-state-Bedingungen nicht zu einer klinisch sig…
Mesures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, GI-Blutung), sicherheitshalber ebenfalls INR kontrollieren. |
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| 6902 |
Verringerter thrombozytenaggregationshemmender Effekt
Die Hemmung der CYP3A-vermittelten Clopidogrel-Aktivierung …
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Niveau 14 |
Grp1: C09DX03
Grp2: B01AC04
|
Verringerter thrombozytenaggregationshemmender Effekt
N° d'interaction:
6902
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C09DX03
Groupe 2:
B01AC04
Effet:
Die Hemmung der CYP3A-vermittelten Clopidogrel-Aktivierung kann als ein möglicher Mechanismus zu einer Verringerung der Konzentration der aktiven Metaboliten führen. Dies kann mit einem erhöhten Risiko für thrombotische Ereignisse einhergehen. Die klinische Relevanz dieser Interaktion wird in versc…
Mécanisme:
Clopidogrel ist ein Prodrug und wird in der Leber zum aktiven Metaboliten (ein Thiolderivat von Clopidogrel) metabolisiert. Dieser metabolische Pfad wird durch mehrere CYP450-Enzyme, u.a. durch CYP3A4 vermittelt.
Mesures:
Den Patienten hinsichtlich einer adäquaten Clopidogrel-Wirksamkeit sorgfältig überwachen. |
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| 6917 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Das Risiko für Blutungen kann erhöht sein.
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Niveau 14 |
Grp1: B01AC11
Grp2: B01AA04
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Erhöhtes Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6917
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
B01AC11
Groupe 2:
B01AA04
Effet:
Das Risiko für Blutungen kann erhöht sein.
Mécanisme:
Da Iloprost die Thrombozytenfunktion hemmt kann die Anwendung zusammen mit Antikoagulantien vom Cumarin-Typ das Blutungsrisiko erhöhen.
Mesures:
Patienten sorgfältig hinsichtlich verstärkter Blutungszeichen monitorisieren. |
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| 6945 |
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Im Zusammenhang mit Duloxetin wurden Blutungen wie Ekchymos…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AX21
Grp2: B01AA07
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Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
N° d'interaction:
6945
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AX21
Groupe 2:
B01AA07
Effet:
Im Zusammenhang mit Duloxetin wurden Blutungen wie Ekchymosen, Purpura und gastrointestinale Blutungen berichtet. In Kombination mit Antikoagulantien ist daher Vorsicht geboten.
Mécanisme:
Bei gleichzeitiger Gabe von Duloxetin und Warfarin wurden erhöhte Gerinnungswerte (INR) berichtet. Bei gesunden Freiwilligen führte jedoch die gleichzeitige Gabe von Duloxetin und Warfarin im Rahmen einer klinischen pharmakologischen Studie unter Steady-state-Bedingungen nicht zu einer klinisch sig…
Mesures:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, GI-Blutung), sicherheitshalber ebenfalls INR kontrollieren. |
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