Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 6717 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB09
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6717
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE01
Groupe 2:
H02AB09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6718 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AE01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6718
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB09
Groupe 2:
M01AE01
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6719 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE01
Grp2: H02AB08
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6719
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE01
Groupe 2:
H02AB08
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6720 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AE01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6720
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB08
Groupe 2:
M01AE01
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6721 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB01
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6721
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB01
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6722 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6722
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB01
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6723 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6723
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6724 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6724
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB02
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6725 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6725
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB04
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6726 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6726
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB04
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6727 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6727
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB06
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6728 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6728
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB06
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6729 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6729
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB07
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6730 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6730
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB07
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6731 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6731
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6732 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6732
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB09
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6733 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE02
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6733
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE02
Groupe 2:
H02AB08
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6734 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AE02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6734
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB08
Groupe 2:
M01AE02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6735 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE09
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6735
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE09
Groupe 2:
H02AB01
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6736 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AE09
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6736
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB01
Groupe 2:
M01AE09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6737 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE09
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6737
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE09
Groupe 2:
H02AB02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6738 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AE09
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6738
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB02
Groupe 2:
M01AE09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6739 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE09
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6739
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE09
Groupe 2:
H02AB04
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6740 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AE09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6740
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB04
Groupe 2:
M01AE09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6741 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE09
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6741
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE09
Groupe 2:
H02AB06
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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