Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 2533 |
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
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Niveau 14 |
Grp1: C03AA03
Grp2: L04AX03
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Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
N° d'interaction:
2533
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C03AA03
Groupe 2:
L04AX03
Effet:
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.
Mécanisme:
Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.
Mesures:
Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt … |
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| 2532 |
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
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Niveau 14 |
Grp1: C03AA03
Grp2: L01BA01
|
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
N° d'interaction:
2532
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C03AA03
Groupe 2:
L01BA01
Effet:
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.
Mécanisme:
Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.
Mesures:
Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt … |
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| 1199 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C01BC04
Grp2: L04AD02
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1199
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BC04
Groupe 2:
L04AD02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 2531 |
Erhöhtes Agranulozytoserisiko
Beide Substanzen sind mit dem Risiko einer seltenen, aber p…
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Niveau 14 |
Grp1: N03AF01
Grp2: N02BB02
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Erhöhtes Agranulozytoserisiko
N° d'interaction:
2531
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N03AF01
Groupe 2:
N02BB02
Effet:
Beide Substanzen sind mit dem Risiko einer seltenen, aber potentiell lebensbedrohlichen Agranulozytose assoziiert worden.
Mécanisme:
Mechanismus ungeklärt, möglicherweise additives Risiko für Knochenmarksdepression.
Mesures:
Ist die Kombination erforderlich, ist in jedem Fall das Blutbild engmaschig zu kontrollieren (Leukopenie, Agranulozytose). Formal, gemäss Fachinformation (Leponex) ist die gleichzeitige Anwendung von Clozapin mit Arzneimitteln, die möglicherweise eine Agranulozytose hervorrufen können (darunter ist… |
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| 2530 |
Erhöhtes Agranulozytoserisiko
Beide Substanzen sind mit dem Risiko einer seltenen, aber p…
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Niveau 14 |
Grp1: N02BB02
Grp2: N03AF01
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Erhöhtes Agranulozytoserisiko
N° d'interaction:
2530
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N02BB02
Groupe 2:
N03AF01
Effet:
Beide Substanzen sind mit dem Risiko einer seltenen, aber potentiell lebensbedrohlichen Agranulozytose assoziiert worden.
Mécanisme:
Mechanismus ungeklärt, möglicherweise additives Risiko für Knochenmarksdepression.
Mesures:
Ist die Kombination erforderlich, ist in jedem Fall das Blutbild engmaschig zu kontrollieren (Leukopenie, Agranulozytose). Formal, gemäss Fachinformation (Leponex) ist die gleichzeitige Anwendung von Clozapin mit Arzneimitteln, die möglicherweise eine Agranulozytose hervorrufen können (darunter ist… |
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| 1198 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: L04AD02
Grp2: C01BC04
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1198
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AD02
Groupe 2:
C01BC04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1197 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C01BC03
Grp2: L04AD02
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1197
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BC03
Groupe 2:
L04AD02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 159 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Wirkung ko…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD09
Grp2: N05AB02
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Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
159
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD09
Groupe 2:
N05AB02
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Wirkung kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Trospium ist ein Anticholinergikum, welches als Spasmolytikum eingesetzt wird. Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte im Sinne einer additiven Wirkung kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Trospium gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt werden. |
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| 2526 |
Additive kardiovaskuläre Effekte möglich
Unter Torasemid kann es zu einem verstärkten Kaliumverlust …
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Niveau 14 |
Grp1: C03CA04
Grp2: C01BD01
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Additive kardiovaskuläre Effekte möglich
N° d'interaction:
2526
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C03CA04
Groupe 2:
C01BD01
Effet:
Unter Torasemid kann es zu einem verstärkten Kaliumverlust kommen. Herzrythmusstörungen sowie eine verstärkte Blutdrucksenkung sind denkbar. Beide Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden, ein additiver Effekt ist möglich.
Mécanisme:
Beide Arzneistoffe haben QT-Zeit verlängernde Effekte. Es kann zu additiven kardiovaskulären Wirkungen kommen. Torasemid wird über CYP2C9 metabolisiert, welches durch Amiodaron inhibiert wird. Allerdings verfügt Torasemid über eine hohe Bioverfügbarkeit (80-90%), so dass der Effekt vermutlich nicht…
Mesures:
Wird die Kombination eingesetzt sollten regelmässige EKG-Kontrollen durchgeführt werden. Eine periodische Überwachung der Elektrolytkonzentrationen (insb. Kalium und Magnesium) ist notwendig. Der Blutdruck muss regelmässig kontrolliert werden. |
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| 1196 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: L04AD02
Grp2: C01BC03
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1196
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AD02
Groupe 2:
C01BC03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 2525 |
Additive kardiovaskuläre Effekte möglich
Unter Torasemid kann es zu einem verstärkten Kaliumverlust …
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Niveau 14 |
Grp1: C01BD01
Grp2: C03CA04
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Additive kardiovaskuläre Effekte möglich
N° d'interaction:
2525
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C01BD01
Groupe 2:
C03CA04
Effet:
Unter Torasemid kann es zu einem verstärkten Kaliumverlust kommen. Herzrythmusstörungen sowie eine verstärkte Blutdrucksenkung sind denkbar. Beide Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden, ein additiver Effekt ist möglich.
Mécanisme:
Beide Arzneistoffe haben QT-Zeit verlängernde Effekte. Es kann zu additiven kardiovaskulären Wirkungen kommen. Torasemid wird über CYP2C9 metabolisiert, welches durch Amiodaron inhibiert wird. Allerdings verfügt Torasemid über eine hohe Bioverfügbarkeit (80-90%), so dass der Effekt vermutlich nicht…
Mesures:
Wird die Kombination eingesetzt sollten regelmässige EKG-Kontrollen durchgeführt werden. Eine periodische Überwachung der Elektrolytkonzentrationen (insb. Kalium und Magnesium) ist notwendig. Der Blutdruck muss regelmässig kontrolliert werden. |
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| 2524 |
Additive kardiovaskuläre Effekte
Unter erhöhten Nifedipinkonzentrationen kann es zu einer ve…
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Niveau 14 |
Grp1: C08CA05
Grp2: C01BD01
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Additive kardiovaskuläre Effekte
N° d'interaction:
2524
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C08CA05
Groupe 2:
C01BD01
Effet:
Unter erhöhten Nifedipinkonzentrationen kann es zu einer verstärkten Blutdrucksenkung kommen. Auch Herzrhythmusstörungen, Senkung der Herzfrequenz, AV-Block oder Sinusarrest könnten auftreten.
Mécanisme:
Nifedipin wird über CYP3A4 metabolisiert. Amiodaron ist u.a. ein CYP3A4-Inhibitor und kann den Abbau von Nifedipin hemmen. Zusätzlich addieren sich die Arzneistoffe in ihren kardiovaskulären Wirkungen.
Mesures:
Die Kombination sollte mit Vorsicht und nur unter sorgfältiger Monitorisierung des Blutdruckes und unter EKG-Kontrollen eingesetzt werden. Insbesondere zu Beginn der Kombination ist dies angezeigt. |
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| 1195 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: A04AA04
Grp2: L04AD02
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1195
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
A04AA04
Groupe 2:
L04AD02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 2522 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD08
Grp2: N05AX13
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2522
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD08
Groupe 2:
N05AX13
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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| 2521 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: N05AX13
Grp2: G04BD08
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2521
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AX13
Groupe 2:
G04BD08
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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| 2520 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD08
Grp2: N05AX12
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2520
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD08
Groupe 2:
N05AX12
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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| 2519 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: N05AX12
Grp2: G04BD08
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2519
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AX12
Groupe 2:
G04BD08
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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| 1194 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: L04AD02
Grp2: A04AA04
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1194
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AD02
Groupe 2:
A04AA04
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1193 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: A03FA03
Grp2: L04AD02
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1193
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
A03FA03
Groupe 2:
L04AD02
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 158 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Wirkung ko…
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Niveau 14 |
Grp1: N05AB02
Grp2: G04BD09
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Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
158
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AB02
Groupe 2:
G04BD09
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Wirkung kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Trospium ist ein Anticholinergikum, welches als Spasmolytikum eingesetzt wird. Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte im Sinne einer additiven Wirkung kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Trospium gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt werden. |
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| 8193 |
Erniedrigte Sildenafilkonzentrationen
Bei Komedikation mit Induktoren von CYP3A4 kann die Wirksam…
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Niveau 14 |
Grp1: N03AA03
Grp2: G04BE03
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Erniedrigte Sildenafilkonzentrationen
N° d'interaction:
8193
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N03AA03
Groupe 2:
G04BE03
Effet:
Bei Komedikation mit Induktoren von CYP3A4 kann die Wirksamkeit von Phosphodiesterase-5-Hemmern beeinträchtigt sein.
Mécanisme:
Primidon induziert CYP3A4 sowie 2C9, wodurch der Sildenafil-Metabolismus gesteigert wird und die Sildenafil-Konzentrationen abfallen können.
Mesures:
Bei Komedikation mit CYP3A4-Induktoren muss mit verringerter Wirksamkeit von Sildenafil gerechnet werden. Die Wirksamkeit soll sorgfältig überwacht und gegebenenfalls durch Dosisanpassungen sichergestellt werden. |
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| 2518 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD08
Grp2: N05AX08
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2518
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD08
Groupe 2:
N05AX08
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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| 2517 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: N05AX08
Grp2: G04BD08
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2517
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AX08
Groupe 2:
G04BD08
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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| 1192 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: L04AD02
Grp2: A03FA03
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1192
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L04AD02
Groupe 2:
A03FA03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 2516 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD08
Grp2: N05AL05
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Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2516
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD08
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
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