Allergovit Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension

7680606240012 CH-60624 Injektionssuspension
Allergovit Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Allergovit Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
Allergovit Alnus/Corylus Kombipackung, Injektionssuspension
1 / 3
google

Détails de l'article

Taille de l'emballage
2 x 3 ml
Unités de vente
2
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionssuspension
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pollinis allergeni extractum
10000,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum
1000,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
50,0 P Substance WIZUS
pollinis allergeni extractum (Alnus glutinosa)
50,0 P Substance WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
50,0 P Substance WIZUS
pollinis allergeni extractum (Corylus avellana)
50,0 P Substance WIZUS
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
phenolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,5 MG Substance HBESI
natrium
3,5 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 411,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2011

Titulaire de l'autorisation

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60624
Nom du médicament
Allergovit Alnus/Corylus, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
V01AA
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
30/08/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.13.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hyposensibilisierung

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALLERGOVIT Alnus/Corylus combi 2 flac 3 ml
Description (DE)
ALLERGOVIT Alnus/Corylus Kombi 2 Durchstf 3 ml
Mise sur le marché
30/08/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

ALLERGOVIT Alnus/Corylus force B flac 3 ml
1 x 3 ml DUR
GTIN: 7680606240029
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données