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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/02/2021
Information destinée aux patients
Français
10/02/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum natricum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogoli 350 aether methylicus
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii hyaluronas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Almirall AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60580
- Nom du médicament
- Solaraze 3%, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- D11AX18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/12/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SOLARAZE 3% gel 30 mg 100 g
- Description (DE)
- SOLARAZE 3% Gel 30 mg 100 g
- Mise sur le marché
- 23/12/2010
- Retrait du marché
- 30/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non