Ladonna, Filmtabletten
7680594920019
CH-59492
Filmtabletten
Produit associé :
LADONNA cpr pell 21 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 21
- Unités de vente
- 21
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/03/2026
Information destinée aux patients
Français
04/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
chlormadinoni acetas
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
66,37 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59492
- Nom du médicament
- Ladonna, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/04/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LADONNA cpr pell 21 pce
- Description (DE)
- LADONNA Filmtabl 21 Stk
- Mise sur le marché
- 15/04/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non